Rakovina: Pôvod

Rakovina: pôvod

Rakovinové choroby vznikajú zložitými mechanizmami, ktoré vedú k nekontrolovanej reprodukcii degenerovaných buniek. Zmeny v genetickom kóde, DNA, môžu byť spôsobené narušením procesov tela, napríklad chybnou opravou DNA, alebo externe pôsobiacimi karcinogénmi (faktory spôsobujúce rakovinu). Väčšina druhov rakoviny je sporadická. Existujú však familiárne mutácie v rakovinových génoch. V piatich až desiatich percentách prípadov sú genetické zmeny dedičné. Takmer všetky typy rakoviny pochádzajú z jednej bunky. Podľa posledných výskumov musí v bunke dôjsť k viacerým mutáciám, aby došlo k malígnej zmene.

navigácia

• Pokračovať v čítaní
• viac na túto tému
• Rady, súbory na stiahnutie a nástroje

• O onkogénoch a nádorových supresorových génoch
• Rodinné zázemie
• Úloha vírusov
• Projekt ľudského genómu
• Vplyv faktorov životného prostredia a životného štýlu

O onkogénoch a nádorových supresorových génoch

Nádory majú tendenciu sa šíriť do susedného tkaniva a do tela a tiež vytvárať dcérske nádory (metastázy) vo vzdialených orgánoch. Aj keď moderný výskum dosiahol v posledných desaťročiach veľké úspechy, pokiaľ ide o výskum rakoviny, stále zostáva veľa otázok nevyriešených. Až postupne veda objavuje pôvod zhubných chorôb a nové spôsoby liečenia.

Existujú dve hlavné triedy rakovinových génov: onkogény a gény potlačujúce nádor. Oba majú priamy vplyv na rast a delenie buniek. Normálne sú onkogény pod kontrolou zdravé bunky a nádorové supresorové gény - zjednodušene povedané - zabezpečujú potlačenie rakovinových spúšťačov. V rakovinových bunkách však onkogény mutujú a ich kontrola je zložitá alebo nemožná, a tumor-supresorové gény strácajú svoju funkciu. Počas vývoja rakoviny sa bunky množia rozdielne; to nemusí vždy automaticky viesť k progresii malígneho vývoja. Existujú aj spôsoby, ako sa dostať do „slepých uličiek“. U väčšiny nádorov nie je známe, koľko zmien musí prebehnúť, aby sa vyvinul zhubný nádor.

Rodinné zázemie

Malá časť rakoviny sa vyskytuje s dedičnou predispozíciou. Doteraz bolo objavených približne 100 syndrómov familiárnej rakoviny. Väčšina z nich je vzácna. Patria sem familiárna adenomatózna polypóza, familiárny melanóm alebo dedičný karcinóm prsníka a vaječníkov. Podľa súčasného stavu výskumu je možné, že gény spôsobujúce dedičné nádorové ochorenia sa môžu javiť mutované aj v sporadických (nededičných) nádoroch. Väčšina dedičných druhov rakoviny je založená na mutácii génov potlačujúcich nádory. Aj keď existuje rodinná anamnéza, faktory životného prostredia hrajú dôležitú úlohu pri mnohých nádorových ochoreniach.

Genetické testy: je dôležité ľudské genetické poradenstvo

Je možné vykonať genetické testy na rakovinové syndrómy s cieľom posúdiť rodinné riziko rakoviny. Negatívne genetické testy znamenajú, že riziko vzniku rakoviny nie je vyššie ako v rodinách, ktoré nie sú dedičné. Tento výsledok môže byť veľmi úľavný. Ak sú však výsledky genetického testu pozitívne, môže to mať za následok optimalizovanú prevenciu rakoviny a včasné odhalenie, ale tiež to môže viesť k úzkosti alebo depresii. Genetické testy by mali byť vždy sprevádzané genetickým poradenstvom pred akýmkoľvek vyšetrením a podrobnou diskusiou o nálezoch. Správna interpretácia genetických testov je možná iba s príslušnými odbornými znalosťami. Genetické testy sa vykonávajú napríklad v prípade podozrenia na genetickú predispozíciu k dedičnej rakovine prsníka alebo familiárnemu melanómu. Tieto testy však nie sú vhodné pre širokú verejnosť. Internetové testy bez osobnej rady a podpory treba považovať za pochybné.

Úloha vírusov

Existujú typy rakoviny spojené s vírusmi:

• Karcinóm krčka maternice (rakovina krčka maternice) - ľudský papilomavírus, HPV
• Burkittov lymfóm - vírus Epstein-Barr
• hepatocelulárny karcinóm - vírus hepatitídy
• T-bunková leukémia - retrovírusy

Samotné vírusy nespôsobujú rakovinu, môžu však spôsobiť rozhodujúce zmeny v zložitom procese vývoja rakoviny.

Projekt ľudského genómu

V roku 1990 sa začal projekt ľudského genómu (HPG) - s cieľom dešifrovať všetky ľudské genetické informácie: 3,2 miliárd párov báz DNA z 22 párov chromozómov, ako aj chromozómov X a Y. Počnúc Amerikou sa na projekte zúčastnilo veľa krajín po celom svete. Od roku 2003 sa ľudský genóm považuje za úplne dešifrovaný. Následný projekt sa volá ENCODE (ENCyclopedia of DNS Elements) a určuje identitu a presnú polohu všetkých génov v genóme. Okrem toho by sa mali preskúmať všetky funkčné prvky súvisiace s ľudským genómom. Projekt Cancer Genome Project analyzuje zmeny v nádoroch s cieľom lepšieho vybavenia pre prevenciu, diagnostiku a liečbu rakoviny v budúcnosti.

Vplyv faktorov životného prostredia a životného štýlu

Čokoľvek, čo môže spôsobiť prerušenie DNA alebo iné poškodenie DNA, môže potenciálne viesť k rakovine. Je dokázané, že rakovinu môžu spôsobiť nasledujúce faktory prostredia:

• Elektromagnetické lúče,
• určité chemikálie, vrátane tých, ktoré sa nachádzajú v tabakovom dyme,
• chronické infekcie.

Ďalej tu hrajú úlohu výživové faktory a obezita. Ďalšie informácie nájdete v téme Strava a rakovina. Nadmerná konzumácia alkoholu môže tiež prispieť k vzniku rakoviny - najmä u karcinómov pažeráka, pankreasu, gastrointestinálneho traktu, ako aj ženských prsníkov a pečene.