Obsah:
- Tendencia k trombóze: čo to je?
- príčiny
- Vrodená tendencia k trombóze
- Získaný sklon k trombóze
- Individuálne riziko

Video: Aká Je Tendencia K Trombóze?

Tendencia k trombóze: čo to je?
Aby mohla krv nerušene tiecť a aby reagovala na zmeny jej zloženia a poškodenie steny cievy, potrebuje rovnováhu medzi fibrinolýzou (robí krv tekutejšou) a zrážaním (krv sa stáva hustejšou). Nikdy by nemalo dôjsť k nekontrolovanej aktivácii zrážania krvi v tele.
navigácia
- Pokračovať v čítaní
- viac na túto tému
- Rady, súbory na stiahnutie a nástroje
- príčiny
- Vrodená tendencia k trombóze
- Získaný sklon k trombóze
- Individuálne riziko
príčiny
Nekontrolovaná zrážanlivosť krvi by upchala cievy a to by bol život ohrozujúci stav. Rovnako by nemalo dôjsť k nadmernej inhibícii krvných zrazenín - mohlo by to viesť k nebezpečnému krvácaniu. Tendencia k trombóze vzniká, keď je zrážanie krvi výraznejšie ako zvyčajne. Ide o bielkoviny tvorené pečeňou a dôležitými zložkami krvnej tekutiny (krvnej plazmy). Na zrážaní krvi (na tvorbe krvnej zrazeniny) sa podieľa väčšina faktorov zrážania krvi. Ale v krvi existujú aj koagulačné faktory, ktoré majú opačný účinok - antikoagulačné látky. Okrem iného sú zodpovedné za kontrolu zrážania krvi.
Tendencia k trombóze sa môže vyskytnúť, ak
- zvýšili sa faktory zrážania krvi,
- je narušená regulácia krvných doštičiek (trombocytov) alebo
- fibrinolýza je znížená.
Medzi ďalšie rizikové faktory patrí hormonálna antikoncepcia (napr. „Tabletka“), operácie, rakovina a fajčenie. Rozlišuje sa medzi vrodenou (dedičnou) a získanou tendenciou k trombóze.
Vrodená tendencia k trombóze
Vrodené trombofílie existujú od narodenia, príznaky sa však často prejavia až v priebehu života. Trombózy sa zvyčajne vyskytujú pred 40. rokom života. V zriedkavých prípadoch však môžu byť niektoré genetické chyby také výrazné, že postihnuté bunky nie sú životaschopné.
Odpor APC
Vrodená rezistencia na APC (aktivovaný proteín C) je najbežnejšia vrodená tendencia k trombóze v strednej Európe. Vzniká v 90 percentách prípadov v dôsledku mutácie génu faktora V (mutácia faktora V Leiden). V dôsledku tejto poruchy už koagulačný faktor V nie je možné rozpoznať podľa aktivovaného proteínu C (APC), v dôsledku čoho proteín C stráca svoju antikoagulačnú aktivitu. Ak je tento proteín potlačený, ľahšie sa objaví venózna trombóza. Mutácia faktora V Leiden bola pomenovaná podľa miesta, kde bola objavená, Leiden v Holandsku. Ďalšie informácie nájdete v časti Odolnosť APC.
Mutácia protrombínu G20201A
Zmena genetického materiálu na protrombínovom géne zvyšuje tvorbu látky trombín, a tým ľahšie koaguluje krv.
Poruchy antitrombínu III, proteínu C alebo proteínu S
Antitrombín III, bielkovina C a bielkovina S majú niečo spoločné: Všetci sú odporcami zrážania krvi. Najdôležitejšiu úlohu v tom zohráva antitrombín III. Ak dôjde k narušeniu týchto proteínov, môže to mať za následok trombózu. Viac informácií nájdete na:
- Antitrombín III
- Proteín C
- Protein S
Medzi ďalšie dedičné faktory trombózy patrí znížená fibrinolýza v prípade nedostatku plazminogénu a takzvaná dysfibrinogenémia.
Získaný sklon k trombóze
Získaná tendencia k trombóze neexistuje od narodenia. Nasledujúce faktory môžu okrem iného podporovať tvorbu krvných zrazenín:
- Rakovina (napr. Pľúca alebo prostata),
- Syndrómy (napr. Syndróm antifosfolipidových protilátok / lupus, nefrotický syndróm so zhoršenou funkciou obličiek),
- Lieky (napr. Liečba estrogénmi alebo užívanie tabliet),
- Tehotenstvo,
- Nedostatok pohybu (napr. Po operácii v dôsledku imobilizácie, odpočinku v posteli, letov na dlhé vzdialenosti),
- vysoký vek.
Individuálne riziko
Individuálne riziko skutočného vzniku krvnej zrazeniny s tendenciou k trombóze sa líši. Závisí to od genetického defektu alebo od ďalších možných príčin. Charakteristiky sa pohybujú od miernej tendencie k tvorbe krvných zrazenín bez príznakov až po ťažkú, často sa opakujúcu trombózu tepien a / alebo žíl. Užívanie tabletky zvyčajne riziko významne zvyšuje. Nedostatok antitrombínu III predstavuje najvyššie riziko trombózy v prípade genetických chýb. V prípade syndrómu antifosfolipidových protilátok existuje silná tendencia k trombóze, ktorá je spojená s častými potratmi alebo úmrtiami dojčiat a vaskulárnymi blokádami v mozgu.